Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD) to choroba, która powoduje stopniowy zanik mięśni. Dotyka głównie chłopców i jest spowodowana mutacją w genie odpowiedzialnym za produkcję białka dystrofiny, które jest niezbędne do prawidłowego funkcjonowania mięśni. W wyniku tej mutacji mięśnie Alana słabną i stopniowo zanikają, co prowadzi do problemów z poruszaniem się, oddychaniem, a ostatecznie może zagrażać jego życiu.
Alan potrzebuje kosztownego leczenia w Stanach Zjednoczonych, a konkretnie terapii genowej, której koszt wynosi aż 17 milionów złotych. Terapia ta ma na celu dostarczenie do organizmu Alana prawidłowej wersji genu, co może zatrzymać postęp choroby i poprawić jego jakość życia. Zbiórka może dać Alanowi szansę na lepsze życie i zatrzymać postęp choroby.
Brak komentarza, Twój może być pierwszy.
Dodaj komentarz