Walczymy o maleńką Zosię - przyłącz się!

- Do dzieci czasem mówi się "podaruję Ci gwiazdke z nieba". Ja złożyłam mojemu inną obietnicę "uratuję Ci życie" i choćbym miała poruszyć niebo i ziemię, muszę jej dotrzymać. Pomóż mi spełnić dane słowo. Ja nie mogę jej zawieść! - napisała mama Zosi na portalu SiePomaga.pl. Jak opisuje, Zosia urodziła się w Dzień Babci.

- Najlepszy prezent, jaki można sobie wyobrazić. Była idealnym dopełnieniem naszej rodziny, miała być towarzyszem zabaw dla starszej siostry, która czekała na nią z niecierpliwością. Miała niespełna miesiąc, kiedy po raz pierwszy trafiła do szpitala. Zmagania z wirusem, strach, obawa i oczekiwanie na każde słowo lekarzy. Te emocje mocno na mnie wpłynęły, ale wciąż powtarzałam sobie, że to tylko krótka chwila, że niebawem nasze życie wróci do normy - pisze mama Zosi.

Niestety, wkrótce okazało się, że maleńka Zosia ma SMA typu 1, czyli rdzeniowy zanik mięśni. - W tym momencie świat się zatrzymał. Zadawałam sobie pytanie jak to możliwe, że przekazaliśmy Zosi wadliwe geny, jak to możliwe, że nasze dziecko będzie prowadziło tę nierówną walkę na śmierć i życie... - czytamy na SiePomaga.pl

SiePomaga.pl

Rodzice dziewczynki nie poddali się. Istnieje bowiem lek, który może zatrzymać postęp choroby, uratować to, co uda nam się wypracować intensywną rehabilitacją. Terapia genowa to jedyna szansa dla Zosi. Koszt to jednak miliony złotych!

- W takich momentach nie można się poddawać. Świadomość tego, że życie naszej córeczki zależy od Twojego dobrego serca, daje nam nadzieję, ale budzi mnóstwo obaw, bo choroba jest nieprzewidywalna, a podanie leku w odpowiednim czasie uchroni Zosię przed dalszym jej postępem. Proszę, daj mojej córeczce szansę na życie z daleka od brutalnej choroby! - prosi mama Zosi.

Zbiórkę Zosi można wspierać na portalu SiePomaga.pl, a także biorąc udział w licytacjach: KLIK.